1. Нужен руководство анализатора Fujirebio. Инструкция пользователя.
2. 2.2.5.Возможность быстрого добавления анализатора. Драйвер для RAL Clima MC-15.

Описание Набор ветеринарных диагностических реагентов для определения активности альфа-амилазы в крови животных. Альфа-амилаза — гидролитический фермент, расщепляющий сложные углеводы до мальтозы и глюкозы. Различают амилазу слюны и панкреатическую амилазу. Однако у животных значительная часть амилазной активности обусловлена слизистой тонкого кишечника и другими внепанкреатическими источниками. У собак и кошек амилаза не выделяется с мочой, а реабсорбируется и метаболизируется в эпителии почечных канальцев. Поэтому, определение альфа-амилазы в моче у животных не проводится.

Уровень амилазы у животных может повышаться более чем в 3 раза при остром панкреатите в первые 12-48 часов, а также при почечной недостаточности. Повышение уровня альфа-амилазы в сыворотке крови отмечается при панкреатитах, кистах поджелудочной железы, закупорке протока поджелудочной железы, раке поджелудочной железы, а также иногда при почечной недостаточности, отравлениях, сахарном диабете, первичном билиарном циррозе, непроходимости и заворотах ЖКТ, электролитных нарушениях. Понижение активности отмечается при некрозе поджелудочной железы (терминальные стадии), тиреотоксикозе, отравлениях мышьяком, барбитуратами, после применения антикоагулянтов.

Инструкция пользователя. Биохимический анализатор clima mc - 15 Биохимический. Незарегистрированный пользователь (Гость). Вся докуметация к наборам реагентов, в том числе инструкции, находится в Личном. В наличии имеется полуавтоматический анализатор Clima MC-15. Измерение преальбумина с помощью набора Prealbumin FS на анализаторе Clima MC-15 возможно.

Единицы измерения в лаборатории: Ед/л. Референсные значения: собака – 269,5-1462,4 Ед/л, кошка – 371,3-1192,6 Ед/л, крупный рогатый скот – 405,0-1337,0 Ед/л, свинья – 43,5-88,0 Ед/л. Транспортирование и хранение наборов должно производиться при температуре 2-8ºС в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается транспортирование и хранение наборов при температуре до 25ºС не более 5 суток.

Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 18 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов можно хранить при температуре 2-8ºС в течение всего срока годности набора при условии до-статочной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Рабочий реагент можно хранить в темном месте при температуре 2-8°С не более 6 месяцев или при комнатной температуре (15-25ºС) не более месяца при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора.

С этим товаром заказывают. Анализатор электролитов i-Smart 30 Vet находился на апробации в ветеринарной клинике «Белый клык» с 15 апреля по 15 мая 2015 года. За время апробации проявил себя как надежный и удобный в использовании анализатор. Прибор не требует для работы специальных навыков от оператора и может быть успешно использован сотрудником ветеринарной лаборатории или клиники после прохождения краткого обучения. Во время анализа на экране отображаются подсказки для пользователя. Также к достоинствам данного анализатора относится быстрое получение результатов исследования (35 сек.), портативность прибора и удобство работы.

Приложение к заявке Описание лабораторной (ЛИС) Наименование Кол-во Цена, руб. Системное ПО 1. АРМ врача / Модуль Анализы 136 2. АРМ Лаборатория / модуль Процедурный кабинет 12 3. АРМ Лаборатория / модуль Лаборатория 25 4. АРМ Администратора / Модуль настройка Анализов 3 5.

Модуль «Склад» 4 2. Адаптация и модификация структуры. Установка серверной части приложения. Инсталляция, включая связь с ПК «Здравоохранение». Подключение анализаторов. 15 ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ Внедрение программного продукта лабораторная информационная система (ЛИС) СОДЕРЖАНИЕ 1. Общая характеристика.

Требования к автоматизации первичного сбора, учета, хранения и обработки данных. АРМ Лаборатория, модуль «Процедурный кабинет». АРМ администратора, модуль «Анализы». АРМ Лаборатория, модуль «Лаборатория». Складской учет лаборатории. Обеспечение информационной поддержки медицинского персонала и администрации.

АРМ Врача, модуль «Анализы». Отчеты и статистика.

Обмен данными. Интеграция с программными комплексами. Требования к обеспечению безопасности. Требования к условиям эксплуатации.

Требования к видам обеспечения. Требования к системному.

Требования к системе управления базами данных (СУБД) 2 7.3. Требования к системному программному обеспечению для рабочих станций.

Требования к средствам разработки приложений. Требования к скорости передачи данных. Совместимость с используемыми в учреждении программными продуктами 2 8. Требования к надежности. Состав и этапы по внедрению. Перечень работ. Состав работ по вводу Программного продукта в действие.

Порядок оформления и сдачи работ по внедрению программного продукта. Порядок контроля и приемки работ. Предварительные испытания.

Опытная эксплуатация. Приёмочные испытания. Требования к программной документации. Требования к исполнителю.

Общая характеристика. Лабораторная информационная система (ЛИС) представляет собой комплекс программно-технических средств, предназначенный для автоматизации лабораторных процессов, управления качеством лабораторных исследований и оптимизации персонала. В приведена информация по созданию системы в части структуры, топологии, составу и техническим требованиям к видам обеспечения, перечню и назначению решаемых задач по автоматизации рабочих процессов лаборатории. Назначение ЛИС – накопление, обработка и анализ, управление рабочей информацией технологического процесса лаборатории МУ «Городская поликлиника», обеспечивающее максимальную эффективность автоматизации рабочих процессов с применением современных программных и аппаратных средств. 2.2.6.Настройка функциональных рабочих мест (процедурный кабинет, лаборатория, врач).

2.2.7.Настройка и установка связей между направлениями на анализы и выполняемыми на данные анализы услуги для автоматического назначения выбранных услуг в случай заболевания. 2.2.8.Наличие драйверов ЛИС к автоматическим анализаторам, используемым в лабораториях и подключение анализаторов согласно Приложению 2. АРМ Лаборатория, модуль «Лаборатория».

Возможность поиска пациента или направления в базе данных медицинского учреждения, используемой программным комплексом «Здравоохранение» (Свидетельство об официальной регистрации программы № от г.) 2.3.2. Возможность поиска образца анализа по его коду в базе данных медицинского учреждения, используемой ПК «Здравоохранение». Возможность регистрации образцов, поступающих в лабораторию. Обеспечение автоматического обмена данными с анализаторами.

Автоматическая регистрация результатов анализа пациента, передаваемых анализатором. Обработка результатов. Техническое подтверждение результатов. Возможность автоматического добавления услуг ОМС в случай заболевания, в режиме реального времени, соответствующих лабораторному исследованию с возможностью включения и отключения данной функции. Автоматическое добавление услуг в случай по дополнительной диспансеризации. 2.3.10.Автоматическая установка даты проведения анализа при считывании штрих-кода направления. 2.3.11.Возможность ручного ввода и редактирования результатов тестов анализов.

2.3.12.Автоматический контроль результатов тестов и информирование о соответствии или об отклонении заданным нормам, с учетом возраста и пола пациента. 2.3.13.Формула крови. Возможность ручного подсчета лейкоцитарной формулы. 2.3.14.Возможность построения и печати формулы крови (миелограммы), представляющей график распределения формулы крови по 5-и показателям. 2.3.15.Возможность миелограммы непосредственно с рабочего места ЛИС. Складской учет лаборатории.

Учет получения ресурсов путем закупки. Учет возврата поставщику части закупленных ресурсов. Учет перемещения ресурсов с одного места хранения на другое. Учет расходование ресурсов по назначению. Учет утраты или порчи ресурсов. Учет фактического состояния запасов в некоторый момент времени.

Заказ на поставку - автоматическое формирование заказов на поставку для возобновления. Обеспечение информационной поддержки медицинского персонала и администрации.

АРМ Врача, модуль «Анализы». Формирование и печать направления на лабораторное исследование с функцией печати штрих-кода исследования. Привязка результата исследования к направлению и случаю заболевания. Построение графиков результатов исследований по имеющейся истории результатов анализов с возможностью исключения скомпрометированных результатов за определенную дату. Наличие истории пациента, проходившего обследование в лаборатории, по каждому исследованию и/или тесту. Быстрое извлечение результатов из архива. Доступность архивов в режиме реального времени.

Печать лабораторных результатов. Переход в АРМе Врача из модуля «Случай» в модуль «Анализы» по данному пациенту. Отчеты и статистика. Выбор конфигурируемых отчетов о рабочем процессе (по пациентам в определенном диапазоне, по набору тестов, по дате в определенном диапазоне, по оператору, по отделению, по анализатору). Обмен данными. Интеграция с программными комплексами. Интеграция и обеспечение полной совместимости функционала ЛИС с программным комплексом «Здравоохранение», установленного в МУ «Городская поликлиника».

Требования к обеспечению безопасности. Блокировка попыток несанкционированного доступа. Настройка параметров пароля (минимальная длинна, срок действия) 5.3. Проверка уникальности пароля; 5.4. Настройка рабочих мест с ограничением прав доступа. Настройка фиксированных рабочих мест. Настройка по дням недели для каждого пользователя.

Аутентификацию пользователя. Присвоение различным категориям пользователей различных приоритетов доступа. Контролируемый паролем доступ ко всем системным функциям. Средства поддержки истории изменений результатов анализов. Требования к условиям эксплуатации. Информационная система должна функционировать круглосуточно и обеспечивать многопользовательский режим работы.

Доступ к информационной системе должен обеспечиваться с любой сетевой рабочей станции стандартной конфигурации при наличии соответствующих прав доступа пользователя. Информационная система должна иметь общую систему обновления клиентского программного обеспечения. Требования к видам обеспечения 7.1. Требования к системному программному обеспечению. Операционная система сервера базы данных ЛИС должна обеспечивать: многопользовательский режим работы; 7.1.1. Механизмы защиты от несанкционированного доступа; 7.1.2. Широкие возможности администрирования.

Требования к системе управления базами данных (СУБД) 7.2.1. ЛИС должна использовать СУБД сервера базы данных установленную у заказчика - Oracle10g Database Release 2. Требования к системному программному обеспечению для рабочих станций. Программный продукт должен быть совместим с операционными системами Windows XP, Windows Vista, Windows 7. Т ребования к средствам разработки приложений Средства разработки приложений должны обеспечивать: 7.4.1. Поддержку интерфейсов обмена информацией с СУБД Oracle10g Database Release 2, 7.4.2. Средства графической информации, 7.4.3.

Поддержку многоверсионности. В качестве основного средства разработки должно использоваться Embarcadero Delphi 2010. Требования к скорости передачи данных. Внедряемый программный продукт должен функционировать, используя внутреннюю частную сеть МУ «Городской поликлиники», соединяющую удаленные подразделения на скорости передачи данных 256 кбит/с. Совместимость с используемыми в учреждении программными продуктами 7.6.1. Поддержка обмена данными с ПК «Здравоохранение» (Свидетельство об официальной регистрации программы № от г): (сохранение направлений на анализ, просмотр результатов проведенных исследований, формирование графика изменений показателей анализов).

Требования к надежности В рамках данного Технического задания специальных (не стандартных) требований к надёжности комплекса технических средств не предъявляется. В целом система должна быть построена на основе отказоустойчивого масштабируемого оборудования. Потери данных в случае аварийного отключения питания не допускаются. Надёжность программного продукта должна определяться следующими показателями надёжности: средняя наработка на отказ; среднее время восстановления работоспособности.

Надёжность программного комплекса в целом и его подсистем определяется значениями показателей надёжности для аварийных ситуаций, которые могут возникнуть в процессе эксплуатации. При функционировании подсистем и программных модулей могут возникнуть следующие аварийные ситуации: Программный сбой; Разрушение программного обеспечения; Разрушение базы данных. В случае программного сбоя показатели надёжности системы должны быть следующими: Средняя наработка на отказ программного обеспечения должна составлять 8 часов; Среднее время восстановления работоспособности программного обеспечения должно составлять 2 мин. При разрушении программного обеспечения на рабочей станции необходимо обеспечить среднее время восстановления работоспособности – 2 часа. Для ситуации полного или частичного разрушения базы данных система должна обеспечивать следующие значения показателей надёжности: Средняя наработка на отказ – 8 640 часов; Среднее время восстановления работоспособности – 24 часа.

Экспериментальная оценка надёжности программного комплекса должна проводиться путём сбора и обработки статистических данных о надёжности в условиях опытного и промышленного функционирования комплекса. Состав и этапы выполнения работ по внедрению 9.1. Перечень работ 9.1.1. Подготовка объекта автоматизации к вводу программного продукта в действие. Подготовка персонала.

Пусконаладочные работы. Проведение предварительных испытаний. Проведение опытной эксплуатации. Проведение приемочных испытаний. Состав работ по вводу Программного продукта в действие Внедрение должно включать следующие работы: 9.2.1.

Подготовка объекта автоматизации: 9.2.1.1. Разработка организационно-распорядительных документов. Подготовка персонала: 9.2.2.1. Инструктаж пользователей; 9.2.2.2. Инструктаж специалистов отдела. Комплектация поставляемыми изделиями: 9.2.3.1. Поставка прикладного программного обеспечения на объект Заказчика.

Пусконаладочные работы: 9.2.4.1. Установка серверной части; 9.2.4.2. Установка и настройка программного продукта на рабочие станции заказчика; 9.2.4.3. Формирование справочников и классификаторов; 9.2.4.4. Подключение анализаторов к ЛИС. Проведение предварительных испытаний: 9.2.5.1. Проверка работоспособности установленного и настроенного программного продукта на реальных наборах данных.

Устранение неисправностей и внесение изменений в документацию на ЛИС в соответствии с протоколом испытаний; 9.2.5.3. Оформление акта о приемке ЛИС в опытную эксплуатацию. Проведение опытной эксплуатации: 9.2.6.1. Анализ результатов опытной эксплуатации ЛИС; 9.2.6.2.

Доработка (при необходимости) программного обеспечения ЛИС; 9.2.6.3. Оформление акта о завершении опытной эксплуатации. Проведение приемочных испытаний: 9.2.7.1. Анализ результатов испытания ЛИС и устранение недостатков, выявленных при испытаниях; 9.2.8. Оформление акта о приемке ЛИС в постоянную эксплуатацию.

Порядок оформления и сдачи работ по внедрению программного продукта. Результатами работ по поставке ЛИС являются: 10.1. Информационные комплексы типовых подсистем; 10.2. Программные модули; 10.3. Программная и эксплуатационная документация.

Исполняемые программные компоненты системы должны поставляться на оптических носителях информации. Программная и эксплуатационная документация должна быть оформлена в соответствии с ГОСТ 34.201-89, ГОСТ 2.104-68, ГОСТ 2.105-95, ГОСТ 2.106-96. Документация должна поставляться на магнитных или оптических носителях информации. Программные модули и документация должны быть переданы Заказчику. Порядок контроля и приемки работ На этапе контроля и приёмки ЛИС должны проводиться следующие виды испытаний: 11.1. Предварительные испытания Предварительные испытания должны проводиться после проведения Исполнителем тестирования программных модулей, и после ознакомления персонала системы с эксплуатационными документами.

Предварительные испытания должны проводиться с целью определения работоспособности программных модулей и принятия решения о возможности их приёмки в опытную эксплуатацию. Опытная эксплуатация Опытная эксплуатация должна проводиться с целью определения фактических значений количественных и качественных характеристик системы и готовности персонала к работе. Приёмочные испытания Приёмочные испытания должны выполняться с целью определения соответствия программного комплекса Техническим требованиям и решения вопроса о возможности приёмки системы в промышленную эксплуатацию. При проведении испытаний программного комплекса необходимо проверить: Качество выполнения функций согласно Техническим требованиям; Комплектность и полноту технической документации; Количественные и качественные характеристики выполнения функций; Степень выполнения требований по обеспечению от несанкционированного доступа; Выполнение требований по сохранности информации; Надёжность функционирования программных модулей.

Испытания программных модулей должны проводиться на территории и технических средствах Заказчика на реальных наборах данных. Испытания должны проходить с участием представителей организаций Исполнителя и Заказчика системы. Приёмка программного комплекса в опытную эксплуатацию должна сопровождаться оформлением соответствующих актов приёмки в опытную эксплуатацию. Требования к программной документации Документация на ЛИС, передаваемая Заказчику, должна формироваться из следующих документов: 12.1. 'Спецификация' по ГОСТ 19.202-78; 12.2.

'Описание программного комплекса' по ГОСТ 19.402-78; 12.3. 'Программа и методика испытания' по ГОСТ 19.301-79; 12.4. 'Описание применения' по ГОСТ 19.502-78; 12.5. 'Руководство системного программиста' по ГОСТ 19.503-79; 12.6. 'Руководство по техническому обслуживанию' по ГОСТ 19.508-79; 12.7. 'Структура эксплуатирующей организации'; 12.8. 'Требования к персоналу и его численности'; 12.9.

'Рекомендации по проведению обучения с описанием уровня подготовки пользователя'; 12.10. 'Руководство пользователя' по РД 50-34.698-90 12.11. 'Инструкция по эксплуатации'; 12.12. 'Должностные инструкции'. 'Текст программы ЛИС' Программная документация должна поставляться на бумажном носители и в виде электронных документов на оптических носителях. Требования к исполнителю.

Исполнитель обязан установить и настроить программное обеспечение и оказать сопутствующие услуги согласно технического задания (приложение №2). Исполнитель должен обеспечить подключение рабочих мест к серверу базы данных ЛИС по локально-вычислительной сети со скоростью не менее 256 к/сек. Исполнитель обязан предоставить исходный код программного продукта и драйверов подключения анализаторов на бумажном и электронном носители. Приложение к Техническому заданию Перечень оказываемых услуг по внедрению программного продукта лабораторная информационная система (ЛИС) Наименование Спецификация Кол-во 1.

Прикладное ПО (драйверы для анализаторов) драйвер для Medonic 530 CA Medonic 530 CA. 3 драйвер для Clinitek 500 Clinitek 500. 1 драйвер для OLYMPUS AU -640 OLYMPUS AU -640.

1 драйвер для Sta Compact Sta Compact. 1 драйвер для RAL Clima MC-15 RAL Clima MC-15. 2 драйвер для ADVIA 2120 ADVIA 2120.

1 драйвер для ABX Micros 60 ABX Micros 60. 1 драйвер для МЕК-6400 МЕК-6400. 1 драйвер для Erma РСЕ 210 Erma РСЕ 210. 1 драйвер для BIOSEN Super GL BIOSEN Super GL. 1 драйвер для CL 500 CL 500. 1 драйвер для Aution 4270 Aution 4270 1 2.

Системное ПО АРМ врача / Модуль Анализы 136 АРМ Лаборатория / модуль Процедурный кабинет 4 АРМ Лаборатория / модуль Лаборатория 25 АРМ Администратора / Модуль настройка Анализов 3 Модуль «Склад». Прочее Адаптация и модификация структуры базы данных медицинского учреждения. 1 Установка серверной части приложения.

1 Инсталляция, включая cвязь с ПК «Здравоохранение». 172 Подключение анализаторов. 15 Приложение к Техническому заданию Перечень анализаторов, расположенных на объектах МУ «Городская поликлиника» № п/п Наименование анализатора Тип анализатора Производитель Городская поликлиника №1 1. Medonic 530 CA. Гематологический анализатор Medonic, Швеция. Medonic 530 CA.

Гематологический анализатор Medonic, Швеция. Clinitek 500. Анализатор мочи. OLYMPUS AU -640. Автоматический анализатор.

OLYMPUS, Япония. Анализатор для исследования системы гемостаза. Roche, Швейцария.

RAL Clima MC-15. Полуавтоматический биохимический анализатор RAL, Испания. Автоматический анализатор BAYER DIAGNOSTICS, США-Германия. Городская поликлиника №2 8. ABX Micros 60. Анализатор гематологический автоматический.

ABX, Франция. Автоматический гематологический анализатор. Nihon Kohden, Япония.

RAL Clima MC-15. Полуавтоматический биохимический анализатор. RAL, Испания. Aution 4270 Анализатор мочи. Городская поликлиника №3 12. Medonic 530 CA.

Гематологический анализатор. Medonic, Швеция.

Erma РСЕ 210. Автоматический гематологический анализатор. Erma Inc., Япония.

BIOSEN Super GL Автоматический анализатор глюкозы и лактата. Mueller, Германия 15. Анализатор мочи. BAYER DIAGNOSTICS, США-Германия.

Домашний очаг.:. История:. Окружающий мир:. Справочная информация.:.:.:.:.:. Техника.:. Образование и наука:.

Предметы:. Мир:.:. Бизнес и финансы:.:.:.